En esta evaluación, se aplica un protocolo establecido internacionalmente, para la búsqueda de datos conocidos como marcadores tempranos de cromosomopatías, solo detectables en el periodo comprendido entre las semanas 11 a la semana 13 más 6 días. Preferentemente a nuestro criterio en la semana 12En el cual se revisan los siguientes parámetros:
1.- Riesgo de trisomía 21: Síndrome de down 2.- Riesgo de otras trisomías trisomia 18: Síndrome de Edwardstrisomía 13: Síndrome de patau3.-Valoración temprana de la conformación de la cabeza, tronco y extremidades4.-Localización y evaluación funcional temprana del corazón5.-Placentación
6.-Morfología y hemodinamia de cordón umbilical7.-Establecer edad comparativa con la menstruación8.-Valorar el crecimiento de acuerdo a la edad referida9.-Evaluación de complicaciones por hemorragias transvaginales maternas.10.- Revisión de flujos de aporte sanguíneo materno a través de arterias uterinas.
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No, este ultrasonido no requiere previa preparación.
El tiempo promedio de este ultrasonido es de 35-40 minutos, el tiempo también dependerá de las dudas que la paciente tenga, todos nuestros pacientes se llevan una explicación detallada del ultrasonido que se les realiza ya que el estudio ya le incluye un diagnóstico.
El mismo día 5 minutos después de su estudio.
Se le entrega impreso reporte e imágenes y se le envían a su correo y whatsapp el reporte, las imágenes y un link donde se graba de principio a fin su ultrasonido.
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